임상시험을 물으면,약물·승인·결과가 이어진 채로.
RealTrial을 하이퍼팀즈·Claude 같은 AI 에이전트에 연결하세요. ClinicalTrials.gov 전체를 MeSH·ChEMBL·PubChem·Drugs@FDA·PubMed와 미리 이어 둔 데이터에서, 평소처럼 질문하면 AI가 찾아 답합니다. 프로그램 설치나 코딩은 필요 없습니다.
무료 · 24시간 50회 · 하이퍼팀즈나 Claude 앱에 붙여 넣으면 끝
- ClinicalTrials.gov 임상 레코드
- 598,816
- ClinicalTrials.gov 임상 레코드
- 식별자로 연결된 약물
- 11,731
- 식별자로 연결된 약물
- FDA 승인 성분
- 2,816
- FDA 승인 성분
- 결과 라벨이 붙은 임상
- 25,581
- 결과 라벨이 붙은 임상
운영 데이터 기준 2026-10
›KEYNOTE-024(NCT02142738) 결과와 펨브롤리주맙 승인 이력을 알려줘
● get_trial(nct_id: "NCT02142738")
{
"status": "COMPLETED",
"phase": "PHASE3",
"linked_drugs": [{
"name": "pembrolizumab",
"mesh_id": "C582435",
"chembl_id": "CHEMBL3137343",
"mechanism": "PD-1 inhibitor",
"first_fda_approval": "2014-09-04"
}, …],
"result": {
"label": "positive",
"min_p_value": 0.001,
"primary_endpoints_met": 1
},
"participants_and_safety": {
"serious_ae_rate": 0.445,
"top_serious_adverse_events": [
{ "term": "Pneumonia", "rate": 0.055 }, …
]
},
"publications": [{ "pmid": "31880807" }, …]
}다른 곳에서는 다섯 군데를 따로 조회해 이어 붙입니다.
같은 약이 출처마다 다른 이름과 ID로 등록되어 있어서, 에이전트가 직접 맞춰 이으면 호출이 늘고 틀리기 쉽습니다. RealTrial은 이 연결을 미리 해 두고, 응답에 공용 ID를 그대로 담아 다른 도구로 이어 갈 수 있게 합니다.
임상
NCT02142738
KEYNOTE-024 · Phase 3
ClinicalTrials.gov
약물
C582435
pembrolizumab
MeSH
기전
CHEMBL3137343
PD-1 inhibitor
ChEMBL
승인
2014-09-04
BLA · KEYTRUDA
Drugs@FDA
결과
positive
PFS p<0.001
RealTrial 판정
논문
PMID 31880807
+ DOI
PubMed
=get_trial 한 번
쓸 수 있는 도구
get_drug_profile
펨브롤리주맙은 언제 FDA 승인됐고, 단계별 임상 실적은 어떤가?
get_indication_benchmark
비소세포폐암 3상의 완주율, 흔한 1차 평가변수, 조기 중단 사유는?
get_trial
NCT02142738의 결과 판정 근거와 중대 이상반응은?
find_similar_trials
우리 2상 설계와 비슷한 과거 임상은 어떻게 끝났나?
analyze_molecule
이 SMILES의 물성·Lipinski·ADMET 예측은?
구조 계산
predict_adverse_events
이 구조에서 장기계열별 이상반응 위험은?
구조 계산
trial_analysis_service
우리 임상 설계의 성공 확률을 분석해 줄 수 있어? → biopredictx.realtrial.ai로 안내
안내만 · 한도 없음
| 도구 | 이런 질문에 답합니다 | 한도 |
|---|---|---|
| get_drug_profile | 펨브롤리주맙은 언제 FDA 승인됐고, 단계별 임상 실적은 어떤가? | 일반 |
| get_indication_benchmark | 비소세포폐암 3상의 완주율, 흔한 1차 평가변수, 조기 중단 사유는? | 일반 |
| get_trial | NCT02142738의 결과 판정 근거와 중대 이상반응은? | 일반 |
| find_similar_trials | 우리 2상 설계와 비슷한 과거 임상은 어떻게 끝났나? | 일반 |
| analyze_molecule | 이 SMILES의 물성·Lipinski·ADMET 예측은? | 구조 계산 |
| predict_adverse_events | 이 구조에서 장기계열별 이상반응 위험은? | 구조 계산 |
| trial_analysis_service | 우리 임상 설계의 성공 확률을 분석해 줄 수 있어? → biopredictx.realtrial.ai로 안내 | 안내만 · 한도 없음 |
모든 도구를 무료로 씁니다. 키 하나로 24시간 동안 50회, 그중 분자 구조를 넣는 계산(1회 2~3분)은 10회까지 쓸 수 있습니다.
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담당자 정보를 남기시면 바로 키를 드립니다. 24시간 동안 50회 질문할 수 있어요.
연결하기
AI 에이전트 연결이 처음이신가요?
하이퍼팀즈나 Claude 같은 AI 앱이 RealTrial 데이터베이스를 직접 찾아보도록 이어 주는 기능입니다. 한 번 연결해 두면 대화창에서 평소처럼 질문할 때 AI가 필요한 자료를 RealTrial에서 꺼내 답합니다. 기술적으로는 MCP(Model Context Protocol)라는 표준을 씁니다.
- 1무료 키를 받습니다
- 2쓰는 AI 앱을 고릅니다
- 3주소와 키를 붙여 넣습니다
먼저 위에서 무료 키를 받으면 아래 값에 키가 채워집니다.
작업 폴더의 도구 탭 · .mcp.json
- 1
하이퍼팀즈를 설치하고 실행합니다. 이미 쓰고 있다면 건너뜁니다.
hyperteams.net에서 설치하기 - 2
RealTrial을 쓸 작업 폴더를 열고 ‘도구’ 탭으로 갑니다.
- 3
‘찾기’ 탭에서 ‘직접 추가’를 누릅니다.
- 4
‘원본 JSON (.mcp.json)’ 칸에 아래 내용을 붙여 넣고 ‘저장’을 누릅니다. 칸에 이미 다른 서버가 있으면 맨 바깥 { } 안에 "realtrial" 항목만 덧붙이세요.
붙여 넣을 내용{ "realtrial": { "type": "http", "url": "https://…/api/mcp", "headers": { "Authorization": "Bearer 발급받은_키" } } } - 5
그 폴더에 업무를 맡기며 평소처럼 질문하세요. 저장한 서버는 그 폴더의 Claude Code·Codex 등 모든 엔진이 함께 씁니다.
키는 이 폴더의 .mcp.json 파일에 저장됩니다. 폴더를 git으로 다른 사람과 공유한다면 이 파일을 커밋하지 마세요.
연결 후 이렇게 물어보세요
- “비소세포폐암 3상 벤치마크를 보여주고, 가장 많이 쓰인 약의 프로필도 찾아줘”
- “NCT02142738이 왜 positive로 판정됐는지 근거를 설명해줘”
데이터와 라이선스
AI 에이전트에 돌려주는 모든 답에 출처를 함께 담습니다. 재배포 조건이 맞지 않는 데이터는 넣지 않습니다.
- ClinicalTrials.gov미국 국립의학도서관(NLM)
- 임상 등록 정보, 결과, 이상반응, 중단 사유
- 공개 데이터
- MeSHNLM
- 약물·질환 표준 용어와 ID
- 공개 데이터
- PubChemNCBI
- 구조, CID, InChIKey
- 공개 데이터
- ChEMBLEMBL-EBI
- 작용기전, 표적
- CC BY-SA 3.0 · 응답에 출처 표기
- openFDA · Drugs@FDA미국 FDA
- 승인 이력, 브랜드, ATC 코드
- 공개 데이터
- PubMedNCBI
- 임상과 연결된 논문(PMID·DOI)
- 공개 데이터
결과 라벨(positive/negative)은 게시된 1차 평가변수 통계분석에서 규칙으로 도출한 RealTrial 파생값입니다. 모든 1차 평가변수가 유의(p<0.05 또는 신뢰구간이 무효값 제외)하면 positive, 아니거나 무익·안전성 사유로 중단되면 negative입니다.
응답에 넣지 않는 데이터: PMC-Patients(비영리 라이선스), MIMIC-IV(PhysioNet 인증·데이터 사용 협약)
예측과 라벨은 설계 단계 의사결정을 돕는 추정치이며, 규제·임상 판단이 아닙니다.